Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
:format(webp)/nginx/o/2017/07/18/6905547t1h1b92.jpg)
Ravimiamet on seisukohal, et imikute hepatiit B vaktsiinides sisalduv elavhõbedaühend tiomersaal ei põhjusta erinevusi Eestis registreeritud B hepatiidi vaktsiinide ohutuses ning nende kasutamine vastsündinutel on vajaduse korral lubatav.
Ravimiameti registreerimisosakonna juhataja Alar Irs kirjutab homse Postimehe arvamusküljel, et tiomersaali kasutatakse nii tootmise käigus kui valmisvaktsiinis mikroobse saastumise ärahoidmiseks. Organismis tekib tiomersaali ainevahetuse käigus etüülelavhõbe. «Ka Euroopas algasid arutelud selle üle, kas vaktsiinides sisalduv tiomersaal ning sellest tekkiv etüülelavhõbe on sarnase toimega kui organismis kuhjuv ja seeläbi mürgine metüülelavhõbe. Kuna andmed praktiliselt puudusid, otsustati lähtuda sellest, et halvimal juhul on tegemist samasuguste omadustega ainega ning vaktsiinitootjail soovitati välja töötada tiomersaalita vaktsiinid. Ühtegi vaktsiini sel põhjusel ära ei keelatud,» kirjutab Irs. Irsi sõnul on uuringud Suurbritannias ja USAs kinnitanud, et vaktsiinides sisalduva tiomersaali kahjulik toime imikutele, lastele või täiskasvanutele ei leidnud kinnitust ning ohutusest lähtuvalt ei ole vaja muuta vaktsineerimisprogramme, kus kasutatakse tiomersaali sisaldavaid vaktsiine. Ka eritub etüülelavhõbe imikute organismist kiiresti roojaga (erinevalt näiteks ema toidust rinnapiima kaudu imiku organismi sattuda võivast metüülelavhõbedast). «Lähtudes sellest ning sarnaselt USA ja Euroopa ravimiametitega ei keelanud Eesti ravimiamet ühegi tiomersaali sisaldava vaktsiini kasutamist,» märgib Irs.