Pärilikku ainevahetushaigust põdev aastane Grethel läks mais Tartu Ülikooli kliinikumi lastefondi abiga Inglismaale ravile ning tüvirakkude siirdamise operatsioon kulges edukalt – tüdruku seisund paraneb iga päevaga.
Tellijale
Haruldast haigust põdevale tüdrukule siirati tüvirakud
/nginx/o/2008/07/01/53363t1hf555.jpg)
23. oktoober 2013, 00:00
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
Grethel põeb harva esinevat pärilikku ainevahetushaigust Hurleri sündroomi, mis on põhjustatud teatud ensüümi puudulikkusest ning kahjustab kogu organismi, teatas lastefond. Kuna puuduvat ensüümi saavad toota vaid vererakud, tehti tüdrukule Suurbritannias Manchesteris luuüdirakkude siirdamine.